尊龙凯时 - 人生就是搏!

辽宁尊龙凯时 - 人生就是搏!制药有限公司成立于2005年5月19日，注册资金7.8亿元。2011年7月被认定为国家级高新技术企业，占地面积约76000平方米，建有符合国家GMP标准的各类厂房及配套设施5万余平方米。公司拥有小容量注射剂（含预灌封注射器）、冻干粉针剂（含激素类）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂（含多层共挤输液袋）、原料药等8条专业生产线。其中具有国际先进水平的多室袋输液生产线已建设完毕，中长链脂肪乳氨基酸（16）葡萄糖（16%）注射液获得国内首家（独家）多室袋输液产品生产批件，产品已于2018年底上市，填补了国产多室袋软袋输液的空白。

公司始终注重于新产品的开发，上市及研发产品涵盖了抗感染、消化系统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个治疗领域；截至2020年12月，辽宁尊龙凯时 - 人生就是搏!制药有限公司共获得了注射用复方维生素(3)、中/长链脂肪乳注射液(C8～24)、复方氨基酸注射液（18AA-VII）、甲磺酸多拉司琼注射液、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液等28个品种39个药品生产批准文号，同时获得盐酸纳美芬注射液、甲磺酸多拉司琼注射液和注射用复方维生素(3)、精氨酸谷氨酸注射液等五个新药证书。

四川尊龙凯时 - 人生就是搏!制药有限公司是尊龙凯时 - 人生就是搏!医药集团股份有限公司全资子公司，坐落于成都市温江区海峡两岸科技产业开发园，占地面积33266平方米，注册资金壹拾叁亿元。川海定位为研发驱动型生产基地，已逐步拥有化学创新药GMP生产的能力和技术平台，承接集团在心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、代谢系统、呼吸系统、肿瘤等多个领域的创新药原料和制剂的中试放大和临床样品的GMP生产。

川海现拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、粉吸入制剂及高活性原料药等多条符合中国GMP要求的生产线，其中非无菌原料药产能5吨/年，片剂生产线产能11000万片/年，胶囊剂生产线产能11000万粒/年，颗粒剂生产线1800万袋/年。拥有合成、制剂、分析等多种功能性实验室，配备包括光化学反应仪、核磁、XRD、CAD、液相、气相、制备液相、多功能制粒机等几十种研发、检测设备。

川海拥有一批专业化的人才队伍，研发、质量、生产等人员共300余人。在具有丰富的国内外药物研发生产管理经验的海归博士等带领下，川海建立起一支完善的生产管理团队和质量管理体系。现川海正致力于不断提升体系cGMP管理水平，打造成为更高质量的国际化生产企业。

尊龙凯时 - 人生就是搏!制药(眉山)有限公司隶属于尊龙凯时 - 人生就是搏!医药集团股份有限公司旗下全资子公司，成立于2013年，占地面积180亩，符合GMP标准的厂房、实验室4千余平方米，现有员工超450名，累积投资4亿元，是一家集规模化商业生产、工艺开发优化和质量研究于一体的综合性药品生产企业。

公司作为集团非无菌原料药和固体制剂的商业化生产基地，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂和原料药等多条生产线，现有上市品种30余个，研发项目20余个，广泛涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病和糖尿病等领域。自2016年，我公司经历了数十个项目十余次注册现场核查和GMP认证检查，其中包括：药品注册现场核查、仿制药一致性评价现场核查等。

公司致力于为广大患者提供最新最优质的药品，积极履行社会责任并成为国内一流，符合cGMP标准、职业健康安全管理体系以及环境管理体系的现代化医药生产基地。

公司于2018年通过安全生产标准化二级企业（危化)，2019年被列为四川省省级安全文化建设示范企业。

沈阳尊龙凯时 - 人生就是搏!制药有限公司成立于2015年2月，是集产品研发、生产为一体的医药类生产性企业，厂区建筑面积约10万平方米，现有生产、质量及研发设备200余套。公司建有符合国家GMP标准的各类生产线及配套设施约9万平方米，建有大容量注射剂、多室软袋等专业生产线，项目总投资为7.3亿元。目前大容量注射剂生产线、多室软袋生产线已经投入生产。